8月31日，即将“H+A“上市的诺诚健华再传喜讯，tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的上市申请已获香港卫生署受理，公司也将在澳门提交上市申请。

当纳米和酶相遇，将会碰撞出何种创新的火花？在一次偶然的实验中，阎锡蕴团队发现当四氧化三铁在纳米尺度时，会出现一种类似“天然酶”的催化活性。

IND阶段的药学质量研究有哪些具体内容和要求？

新药加速上市政策的出台促使审评审批流程大大简化。同时，借鉴美国成熟的加速上市通道，国家药品监督管理局制定了国内加速上市程序，包括突破性疗法、附条件上市、优先审评。

纳微科技半年报显示，报告期内公司营业收入较上年同期增长77.41%，主要系报告期内公司色谱填料、层析介质、色谱分析耗材等主要产品继续保持快速增长，以及核酸检测用磁珠产品供应量增加。

进行粉末制片剂的过程中，为了保证片剂质量整体均匀不存在明显重量差异，提高片剂的机械强度和含量均一度，粉末必须具有良好的流动性、压缩性和相容性。

随着我国知识产权现状的逐步改善，创新药物的研究将给企业带来高额的收益，但是在获得高额收益的同时也必须承担相应程度的风险。

与传统反复使用的不锈钢系统相比，一次性使用系统具有操作灵活、安全性高、缩短生产周期和降低初期投入成本等优势，最大限度地满足监管部门对制药企业降低交叉污染风险和减少清洁验证方面不断提高的要求。

业内普遍仍看好医药板块的投资机会，两条高增长赛道值得关注，包括创新药、创新医疗器械等。

如何实现药物粉末转移的灵活性和合规性？这是制药制造商在确保其生产能力的前提下，以满足多样化生产和不断变化的客户需求方面所面临的挑战。